POLIMORFIZMY GENU MTHFR (C677T i A1298C)
20 stycznia, 2021MUTACJA 20210 G>A W GENIE CZYNNIKA II
20 stycznia, 2021MUTACJA LEIDEN W GENIE CZYNNIKA V
220,00zł
Analiza mutacji Leiden w genie czynnika V. Trombofilia to podwyższona skłonność do tworzenia skrzeplin krwi, prowadząca do zakrzepicy- choroby związanej z zaburzeniem procesu krzepnięcia krwi. Do czynników ryzyka zakrzepicy zalicza się: ciążę, połóg, złamania i długotrwałe unieruchomienie, operacje, otyłość, przyjmowanie leków hormonalnych, wiek (powyżej 40 lat). Trombofilia wrodzona jest chorobą dziedziczną. Związana jest z mutacją Leiden w genie czynnika V, mutacją 20210G>A w genie czynnika II czy hiperhomocysteinemią wynikającą z mutacji w genie MTHFR. Zmiany zakrzepowe u ciężarnych mogą być przyczyną nawracających poronień, wewnątrzmacicznej śmierci płodu, przedwczesnego oddzielenia się łożyska czy stanu przedrzucawkowego. Diagnostyka w kierunku trombofilii szczególnie zalecana jest w przypadku poronień oraz przed rozpoczęciem stosowania antykoncepcji hormonalnej.
materiał do badania: wymaz z policzka/ krew EDTA
czas oczekiwania na wynik: 7 dni roboczych
Materiał do badania | wymaz z policzka/ krew EDTA |
---|---|
TYP | CHOROBY I PREDYSPOZYCJE GENETYCZNE |
Podobne produkty
-
PANEL ATOPOWY 20 ALERGENÓW
170,00zł -
PANEL PEDIATRYCZNY 20 ALERGENÓW
170,00zł -
PANEL ODDECHOWY II – 10 ALERGENÓW
120,00zł